Mekin Duo
La vitamina K2 è un principio dietetico essenziale non solo per assicurare la coagulazione del sangue ma risulta essere anche un importante elemento responsabile nella prevenzione della fragilità ossea.
Vediamo più nel dettaglio quali sono le sue proprietà:
Protezione cardiovascolare:
La vitamina K2 favorisce l'attivazione enzimatica di una proteina presente nei vasi sanguigni (mGLA) che lega il calcio prevenendone il deposito a livello della parete vasale. L'eccessiva calcificazione della parete delle arterie infatti, rappresenta un fattore di rischio cardiovascolare poiché oltre ad aumentarne la fragilità e la rigidità, ostacola il normale flusso sanguigno.
Protezione ossea:
L'osteocalcina é una proteina espressa principalmente negli osteoblasti e coinvolta nel metabolismo osseo. Strettamente dipendente dalla vitamina K, l'osteocalcina è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi del calcio. Mentre la vitamina D3 induce la sintesi dell'osteocalcina, la vitamina K2 è coinvolta nella sua attivazione; essa infatti funge da co-fattore dell'enzima in grado di attivare osteocalcina attraverso un processo di carbossilazione in corrispondenza di siti specifici della proteina. Nella forma attivata (carbossilata), l'osteocalcina è in grado di legare il calcio e favorirne il deposito a livello della matrice ossea.
La vitamina K2 è fondamentale nella prevenzione dell'osteoporosi, studi scientifici confermano che è essenziale per la salute delle ossa.
E' stato accertato come la vitamina K2 sia un attivatore di osteocalcina molto più efficace rispetto alla vitamina K1.
La razione giornaliera raccomandata (RDA) di vitamina K2 è di circa 1 mcg/kg. Purtroppo non è semplice raggiungere una dose "accettabile" proporzionata al nostro peso per mezzo della sola dieta: si pensi che per raggiungere solo 45 mcg, dovremmo assumere ogni giorno ad esempio 8 uova o almeno 5 litri di latte. L'unico alimento che è ricchissimo di vitamina K2 è il natto (alimento tipico della tradizione giapponese a base di fagioli di soia fermentati) che però non fa parte della nostra tradizione culinaria.
Che cos'è Mekin Duo ?
MeKin Duo è un integratore alimentare a base di vitamina K2 MK-7, vitamina B2 (Riboflavina) e magnesio, utile nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno dei nutrienti che lo compongono.
Principali proprietà dei componenti di MeKin Duo?
La vitamina K2 ha una duplice azione, sia a livello osseo che cardiovascolare, in qualità di co-fattore di importanti proteine coinvolte nel metabolismo osseo e nella coagulazione del sangue.
• La Vitamina K2, in forma di menachinone-7, promuove l'assorbimento del calcio nella matrice ossea attraverso l'attivazione dell'osteocalcina prevenendo il deposito di calcio a livello dei tessuti molli e delle arterie.
• La Vitamina B2 (Riboflavina) interviene nell'attivazione dell'idrolasi, enzima necessario per l'azione della vitamina D.
• Il Magnesio aiuta la funzione muscolare e contribuisce a mantenere le ossa sane.
Composizione
- Vitamina K2 (menachinone-7)
- Vitamina B2 (riboflavina)
- Magnesio
Dose giornaliera e modalità di assunzione
Deglutire 1 capsula al giorno preferibilmente dopo il pasto principale oppure secondo parere del medico.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non assumere in caso di ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti consultare il medico prima di assumere il prodotto.
Formato Confezione
Confezione da 30 capsule da 500 mg
Regole di conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°- 30°C, lontano da luce e/o fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Bibliografia
1. Greenland, P., et al., ACCF/AHA 2007 clinical expert consensus document on coronary artery calcium scoring by computed tomography in global cardiovascular
risk assessment and in evaluation of patients with chest pain: a report of the American College of Cardiology Foundation Clinical Expert Consensus
Task Force (ACCF/AHA Writing Committee to Update the 2000 Expert Consensus Document on Electron Beam Computed Tomography) developed in collaboration
with the Society of Atherosclerosis Imaging and Prevention and the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Am Coll Cardiol, 2007.
49(3): p. 378-402.
2. Karwowski, W., et al., The mechanism of vascular calcification - a systematic review. Med Sci Monit, 2012. 18(1): p. RA1-11.
3. Bild, D.E., et al., Ethnic differences in coronary calcification: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). Circulation, 2005. 111(10): p. 1313-20.
4. Iribarren, C., et al., Calcification of the aortic arch: risk factors and association with coronary heart disease, stroke, and peripheral vascular disease. JAMA,
2000. 283(21): p. 2810-5.
5. Rosenhek, R., et al., Predictors of outcome in severe, asymptomatic aortic stenosis. N Engl J Med, 2000. 343(9): p. 611-7.
6. Dalmeijer, G.W., et al., Matrix Gla protein species and risk of cardiovascular events in type 2 diabetic patients. Diabetes Care, 2013. 36(11): p. 3766-71.
7. Cranenburg, E.C., et al., Characterisation and potential diagnostic value of circulating matrix Gla protein (MGP) species. Thromb Haemost, 2010. 104(4): p.
811-22.
8. Ueland, T., et al., Undercarboxylated matrix Gla protein is associated with indices of heart failure and mortality in symptomatic aortic stenosis. J Intern Med,
2010. 268(5): p. 483-92.
9. Keutel, J., G. Jorgensen, and P. Gabriel, [A new autosomal-recessive hereditary syndrome. Multiple peripheral pulmonary stenosis, brachytelephalangia,
inner-ear deafness, ossification or calcification of cartilages]. Dtsch Med Wochenschr, 1971. 96(43): p. 1676-81 passim.
10. van den Heuvel, E.G., et al., Circulating uncarboxylated matrix Gla protein, a marker of vitamin K status, as a risk factor of cardiovascular disease. Maturitas,
2014. 77(2): p. 137-41.
11. Cranenburg, E.C., L.J. Schurgers, and C. Vermeer, Vitamin K: the coagulation vitamin that became omnipotent. Thromb Haemost, 2007. 98(1): p. 120-5.
12. Schurgers, L.J., et al., Vitamin K-containing dietary supplements: comparison of synthetic vitamin K1 and natto-derived menaquinone-7. Blood, 2007. 109(8):
p. 3279-83.
13. Theuwissen, E., et al., Low-dose menaquinone-7 supplementation improved extra-hepatic vitamin K status, but had no effect on thrombin generation in
healthy subjects. Br J Nutr, 2012. 108(9): p. 1652-7.
14. Theuwissen, E., et al., Vitamin K status in healthy volunteers. Food Funct, 2014. 5(2): p. 229-34.
15. Ansell, J., et al., The pharmacology and management of the vitamin K antagonists: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic
Therapy. Chest, 2004. 126(3 Suppl): p. 204S-233S.
16. Caraballo, P.J., et al., Long-term use of oral anticoagulants and the risk of fracture. Arch Intern Med, 1999. 159(15): p. 1750-6.
17. Lerner, R.G., et al., Warfarin use and the risk of valvular calcification. J Thromb Haemost, 2009. 7(12): p. 2023-7.
18. Weijs, B., et al., Patients using vitamin K antagonists show increased levels of coronary calcification: an observational study in low-risk atrial fibrillation patients.
Eur Heart J, 2011. 32(20): p. 2555-62.
19. Danziger, J., et al., Vitamin K-Dependent Protein Activity and Incident Ischemic Cardiovascular Disease: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Arterioscler
Thromb Vasc Biol, 2016. 36(5): p. 1037-42.
20. Vermeer, C., Vitamin K: the effect on health beyond coagulation - an overview. Food Nutr Res, 2012. 56.
21. Shea, M.K., et al., Circulating uncarboxylated matrix gla protein is associated with vitamin K nutritional status, but not coronary artery calcium, in older adults.
J Nutr, 2011. 141(8): p. 1529-34.
22. Westenfeld, R., et al., Effect of vitamin K2 supplementation on functional vitamin K deficiency in hemodialysis patients: a randomized trial. Am J Kidney Dis,
2012. 59(2): p. 186-95.
23. WHO Cardiovascular Disease (CVDs), Factsheet No. 317, (2016).
24. Townsend, N., et al., Cardiovascular disease in Europe: epidemiological update 2016. Eur Heart J, 2016. 37(42): p. 3232-3245.
25. Ovbiagele, B., et al., Forecasting the future of stroke in the United States: a policy statement from the American Heart Association and American Stroke
Association. Stroke, 2013. 44(8): p. 2361-75.
26. Booth, S.L., Roles for vitamin K beyond coagulation. Annu Rev Nutr, 2009. 29: p. 89-110.
27. Fujita, Y., et al., Association between vitamin K intake from fermented soybeans, natto, and bone mineral density in elderly Japanese men: the Fujiwara-kyo
Osteoporosis Risk in Men (FORMEN) study. Osteoporos Int, 2012. 23(2): p. 705-14.
28. Hamerman, D., Osteoporosis and atherosclerosis: biological linkages and the emergence of dual-purpose therapies. QJM, 2005. 98(7): p. 467-84.
29. Kidd, P.M., Vitamins D and K as pleiotropic nutrients: clinical importance to the skeletal and cardiovascular systems and preliminary evidence for synergy.
Altern Med Rev, 2010. 15(3): p. 199-222.
30. Szulc, P., et al., Increased bone resorption is associated with increased risk of cardiovascular events in men: the MINOS study. J Bone Miner Res, 2009. 24(12):
p. 2023-31.
31. den Uyl, D., et al., (Sub)clinical cardiovascular disease is associated with increased bone loss and fracture risk; a systematic review of the association between
cardiovascular disease and osteoporosis. Arthritis Res Ther, 2011. 13(1): p. R5.
32. Hofbauer, L.C., et al., Vascular calcification and osteoporosis--from clinical observation towards molecular understanding. Osteoporos Int, 2007. 18(3): p. 251-9.
33. Jorgensen, L., et al., Carotid plaque echogenicity and risk of nonvertebral fractures in women: a longitudinal population-based study. Calcif Tissue Int, 2006.
79(4): p. 207-13.
34. Lampropoulos, C.E., I. Papaioannou, and D.P. D‘Cruz, Osteoporosis--a risk factor for cardiovascular disease? Nat Rev Rheumatol, 2012. 8(10): p. 587-98.
35. Wiklund, P., et al., Low bone mineral density is associated with increased risk for myocardial infarction in men and women. Osteoporos Int, 2012. 23(3): p. 963-70.
36. Doherty, T.M., et al., Molecular, endocrine, and genetic mechanisms of arterial calcification. Endocr Rev, 2004. 25(4): p. 629-72.
37. Duer, M.J., et al., Mineral surface in calcified plaque is like that of bone: further evidence for regulated mineralization. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2008.
28(11): p. 2030-4.
38. Knapen, M.H., et al., Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women. A double-blind randomised clinical trial.
Thromb Haemost, 2015. 113(5): p. 1135-44.
39. Moller, M., et al., Bioavailability and Chemical/Functional Aspects of Synthetic MK-7 vs Fermentation-Derived MK-7 in Randomised Controlled Trials. Int J
Vitam Nutr Res, 2016: p. 1-15.
40. Geleijnse, J.M., et al., Dietary intake of menaquinone is associated with a reduced risk of coronary heart disease: the Rotterdam Study. J Nutr, 2004. 134(11):
p. 3100-5.
41. Gast, G.C., et al., A high menaquinone intake reduces the incidence of coronary heart disease. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2009. 19(7): p. 504-10.
